人民網北京4月16日電（記者余榮華）
為什么一些健康的人，服用或注射某些藥物后就變成了聾人？這是因為他們攜帶了特殊的藥物性耳聾基因。如果能夠提前知曉危險，注意用藥，他們就能避免“一針
致聾”、終生殘疾。生物芯片北京國家工程研究中心4月16日在北京宣布，我國目前已有120萬人接受了耳聾基因篩查。中心主任程京院士介紹說，約3.5萬
名敏感人群因此獲得“安全用藥提示”。
2009年，生物芯片北京國家工程研究中心研發(fā)出了全球第一張耳聾基因篩查芯片，中國率先擁有了對遺傳性耳聾開展精準診斷的工具。2012年，北京市
率先通過政府為民辦實事的方式對全市新生兒進行免費耳聾基因篩查，三年來檢測了近70萬人。全國多個省市之后也開展了政府支持的新生兒免費耳聾基因篩查。
應用此項新技術，檢測時從新生兒腳跟采血數滴，送檢后5個小時左右可出結果。截至2015年4月，全國使用耳聾基因篩查芯片篩查的總人數已達120萬人，
這是全球最大規(guī)模使用分子檢測技術對遺傳性疾病所做的篩查。
程京院士說，篩查結果顯示，我國的耳聾基因攜帶人群非常龐大，這些耳聾基因攜帶者又大多表現(xiàn)聽力正常，但在特定條件下就會發(fā)病造成聽力殘疾或者在下一代人身上發(fā)病?！叭欢@些都還沒有引起全社會的足夠重視?！?/span>
篩查至今已發(fā)現(xiàn)了1569名先天性聾兒、3556名藥物性耳聾敏感兒。由于每位藥物性耳聾敏感兒的家庭中平均至少有10名母系家族成員屬于藥物性耳聾高危人群。因此，通過安全提示，篩查工作有望避免約3.5萬名敏感人群發(fā)生藥物性耳聾。
我國是世界上聽力障礙和言語障礙者數量最多的國家，在我國8500萬殘疾人中，聽力殘疾約占1/4，是第二大類。目前我國每年新生、新出現(xiàn)的聾兒在3.5萬至5萬人之間。
中國出生缺陷干預救助基金會秘書長翟立功認為，對于遺傳性耳聾危害的嚴重性全社會卻沒有應有的認識。希望政府和社會各界一起努力，運用科技力量從生命起點有效控制和減少聽力殘疾發(fā)生。
