（國(guó)械注準(zhǔn)：20173401343）
【臨床背景】
耳聾出生缺陷情勢(shì)嚴(yán)峻
☆ 我國(guó)聽(tīng)力殘疾人群有2780萬(wàn)
☆ 每年新增3.5萬(wàn)先天性聾兒
☆ 3~5萬(wàn)的遲發(fā)性、藥物性耳聾患兒
耳聾相關(guān)基因突變是導(dǎo)致耳聾最大的病因
篩查耳聾基因是預(yù)防耳聾出生缺陷的最有效手段
☆?新生兒篩查耳聾基因，耳聾早發(fā)現(xiàn)早診斷早干預(yù)
☆?產(chǎn)前篩查耳聾基因，有效評(píng)估生育聾兒風(fēng)險(xiǎn)
☆?高危人群篩查耳聾基因，明確致聾病因及生育指導(dǎo)
【產(chǎn)品介紹】
? ? ? 十五項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測(cè)試劑盒(微陣列芯片法)采用多重等位基因特異性PCR與通用芯片相結(jié)合(ASPUA) 技術(shù)，同時(shí)檢測(cè)人全血基因組DNA中GJB2、SLC26A4、12S rRNA、GJB3基因共15個(gè)位點(diǎn)。
【臨床應(yīng)用】
【產(chǎn)品特點(diǎn)】
【檢測(cè)流程】
